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肿瘤基因检测泛癌种

泸州肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测肿瘤组织120个关键基因,为您寻找精准的靶向治疗机会及化疗指导方案

谁需要做这个检测?

  • 在泸州初次确诊为恶性肿瘤,并希望了解是否有靶向药物选择的朋友。
  • 在泸州接受传统治疗后效果不佳,正在寻找新治疗方向的您。
  • 希望通过基因检测评估癌症复发风险,以便进行更密切监控的人士。
  • 在泸州就诊,医生建议进行基因检测以辅助制定个性化治疗方案的您。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤的基因特征以指导治疗。
  • 希望一次性了解多种靶向、化疗相关基因信息,避免多次穿刺采样。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘基因身份报告’。它主要分析从您肿瘤组织样本中提取的DNA,重点检查与肿瘤发生发展密切相关的120个基因。这些基因里,有一部分(靶向基因)像是肿瘤的‘驱动开关’,检测它们能发现是否有匹配的靶向药物,实现‘精准打击’;另一部分(化疗相关基因)则能提示您身体对某些常用化疗药物的敏感性与毒副作用风险,帮助医生在选择化疗方案时更有参考。检测还包含MSI和HRR基因状态分析,这些信息对于判断免疫治疗的机会和评估遗传风险有重要参考价值。需要注意的是,检测结果基于您提供的肿瘤组织样本,主要反映该取样部位的基因情况。如果未来病情变化,可能需要重新评估。

检测过程麻烦吗?

这项检测通常使用您在医院进行手术或活检时已获取的肿瘤组织样本(如石蜡切片、包埋组织等),这是一种回顾性分析,一般无需您为此检测再次经历有创操作。如果您选择提供‘全血’作为样本,则只需进行一次静脉采血,过程与常规抽血检查类似,不需要空腹,几分钟即可完成,有轻微针刺感。您可以携带组织样本或采血后,在泸州的合作机构现场提交,也可以通过指定的冷链物流邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,流程经过严格的质量控制,对于所覆盖的120个基因的特定变异类型,具有很高的检测灵敏度和特异性。整个过程在专业实验室内进行,仅对样本中的遗传信息进行分析,安全无创。检测结果的解读需要结合您的具体情况,由专业人士或您的医生来完成。如果检测结果为阴性(未发现相关变异),并不意味着绝对没有用药机会,也可能受限于肿瘤异质性或技术覆盖范围。任何治疗决策都应与您的主治医生充分沟通后,综合所有临床信息做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我几年前做手术切的肿瘤组织,现在还能用吗?
通常是可以的。医院病理科常规保存的肿瘤组织蜡块,在适宜条件下可以保存多年。只要蜡块保存完好,且其中含有足够量的肿瘤细胞,就很可能符合检测要求。具体需要由病理医生评估切片后确认。
检测过程中万一样本不够或者失败了怎么办?
实验室在收到样本后会进行质检。如果样本不合格(如肿瘤细胞含量不足),我们会第一时间通知您和申请医生,可能需要补充送样或协商其他方案,不会直接进行检测并收取费用。
这个价格包含了几次报告解读和医生咨询?
您好,11540元的费用包含了一次全面的检测和一份详细的书面解读报告。通常,我们会提供一次初次的报告解读服务。如果您后续有基于此报告的进一步咨询需求,可以询问您的主治医生,或联系我们的客服团队,部分后续咨询服务是免费的,复杂情况可能需要另行安排。
这个检测和医院的病理免疫组化检查冲突吗?
不冲突,它们是不同层面的检查,互为补充。免疫组化(IHC)是在蛋白质水平检测特定指标(如HER2、PD-L1等),而基因检测是在DNA水平探查突变、扩增等变异。有时基因检测能解释免疫组化的结果,有时则需要两者结合判断。医生通常会综合病理报告、免疫组化和基因检测结果,制定最全面的治疗方案。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁解读?收费吗?
报告出具后,我们提供一次免费的线上专业解读服务,由我们的遗传咨询师为您讲解报告中的关键发现和意义。如果您后续有进一步的疑问,也可以再次咨询。

注意事项

  • 确认检测前,请务必与您的主治医生沟通,确保检测符合您的整体治疗规划。
  • 若使用组织样本,请提前咨询原就诊医院的病理科,了解调取石蜡切片或组织块的具体流程和要求。
  • 组织样本在寄送前,请按照指导妥善保存(如常温避光),并使用提供的专用样本包与冰袋。
  • 选择全血样本时,请使用检测机构提供的专用采血管,并确保采血量符合要求。
  • 请完整、准确地填写随样本寄送的申请单,包括个人信息及相关的病理信息。
  • 支付完成后,请妥善保管付款凭证,以便后续查询。
  • 报告出具后,建议您在专业顾问或医生协助下解读,以充分理解各项结果的含义。
  • 检测结果为自费项目,请在泸州的医疗机构咨询时了解清楚费用构成。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

邓** 已验证 术后复查

替我妈妈(淋巴瘤患者)咨询和下单的。我最在意的是,我作为家属代劳,我的联系方式和妈妈的信息会不会混在一起泄露。客服很耐心地解释了信息隔离存储的机制,患者和家属的信息权限是不同的。报告也是直接给到我们指定的主治医生,这让我觉得信息流转很可控。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们确实设计了患者与委托人信息分开授权与管理的系统,确保信息在必要范围内最小化流转,并最终由医疗专业人士解读。感谢您对我们保密工作的肯定。

2026-03-3022人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

服务不错,但感觉前台接待和后面的采样、咨询环节有点脱节。前台只负责登记,问深一点的问题就答不上来,还得等专业人员。如果前台也能接受一些基础培训,能简单答疑,流程会更顺畅。

机构回复

感谢您指出这一点。您关于前台人员培训的建议非常中肯,我们将加强前台与专业技术团队的衔接培训,提升前端服务的支持能力,以提供更无缝的体验。

2026-03-2622人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

报告内容很专业,数据详实,给了我主治医生很大的用药参考。速度也可以,大概8天左右。不过价格确实不算便宜,如果能有一些针对经济困难患者的优惠方案或者分期付款的选择就更好了。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们理解您的感受,并一直致力于通过技术创新和流程优化来平衡成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并积极推动更多普惠可能。

2026-03-2429人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

作为肝癌患者的家属,我代父亲来评价。取样是做的肝穿刺,当时我们很担心有风险,主治医生技术很好,过程顺利。但等待报告的那十天真是度日如年,每天都很焦虑。报告解读有医生帮忙看,说是有个少见突变,可能有临床试验机会,我们正在联系。过程总体是好的,就是等待太煎熬。

机构回复

完全理解您和家人在等待期间的焦虑心情,这确实是疾病带来的巨大心理压力。我们已在保证分析质量的前提下,尽力优化流程缩短周期。针对罕见突变,我们设有专门的临床咨询支持,希望能帮到您。

2026-03-1918人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

报告的专业性我是认可的,但预约解读的时间灵活性可以再提高。热门时段比较难约,对于上班族家属不太方便。另外,解读时间固定30分钟,虽然老师尽力讲,但对我们这种问题多的家庭,感觉刚进入状态就到时间了,有点意犹未尽。

机构回复

非常感谢您指出我们在服务安排上的不足。我们已注意到解读时段紧张的问题,正在扩充解读团队以增加可预约容量。关于解读时长,对于复杂情况,我们支持后续通过客服渠道追加简短咨询。我们会持续优化,以满足不同家庭的深度沟通需求。

2026-03-0620人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

检测很有用,医生夸报告全面。性价比我觉得中等偏上吧,毕竟基因数摆在那里。就是赠的保险之类的增值服务感觉用上的概率不大,如果能直接折点现或者减价就更实在了。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们已记录您的反馈。关于增值服务的形式,我们会认真调研,后续优化时力求更贴合患者的实际需求和偏好。

2026-03-1368人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

我这份报告里有遗传相关的突变,挺敏感的。我问万一手机丢了,别人能不能看到报告?客服详细介绍了报告水印、加密PDF和每次下载需要重新验证这些措施,一听就是专门考虑过这问题的,不是敷衍我。

机构回复

很高兴我们的安全设计能获得您的认同。针对移动端可能的风险,我们确实做了多重防护。您的谨慎是对自己的负责,也督促我们不断提升安全保障等级。

2026-02-0162人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测结果很全面,120个基因信息量很大。但可能也是因为太全面了,报告厚厚一叠,重点反而不够突出。对于急着找靶向药的我们来说,需要自己花时间从里面筛选关键信息。如果能有个“关键发现”摘要页放在最前面就太好了。

机构回复

您的建议非常中肯!我们已经注意到这一点,并将在下一版报告格式更新中,在首页增加“核心结论与建议”摘要,帮助您和医生快速抓住重点。感谢!

2026-01-0730人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

服务体验很好,从下单、寄送采样包到报告查询,都有清晰的短信提示。报告装帧精美,而且附有摘要页,重点结论一目了然,不用在一大堆数据里自己找重点,这个设计很贴心。

机构回复

感谢您注意到我们的细节设计。我们一直努力优化用户体验,让关键信息易于获取。清晰的流程和简洁的摘要都是为了更好地为您服务。

2025-11-2753人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

环境干净明亮,消毒水味道不浓,反而有淡淡的清新剂味道,感觉卫生做得不错。每个房间门口都有免洗消毒液。给我操作采样的护士,每进行一步都换新手套,这种细节让我对样本污染风险放心很多。

机构回复

非常感谢您注意到我们的细节。严格的感控操作是保证样本不受污染、结果准确的关键步骤。我们将继续坚持高标准的质量控制流程。

2026-01-3035人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者的家属,我们带着病理白片跑了多家公司咨询,最后选了你们。因为客服专业,把检测的局限性和价值都讲得很客观。报告提示对某种化疗药可能敏感,医生调整方案后,父亲的反应确实轻了不少。

机构回复

非常感谢您选择我们并给予如此细致的反馈。客观告知信息是我们的责任,能实际帮助到患者减轻治疗副作用,我们倍感鼓舞。祝老人家治疗顺利!

2026-03-1465人觉得有用
武** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,对比了好几家,这家120基因的价格算是中等,但包含的临床意义解读部分很详细,不是光给数据。顾问也耐心解释了性价比,最终选了这款。用报告和主治医生沟通很顺畅,觉得钱没白花。

机构回复

谢谢您的选择与肯定!我们坚持提供有临床指导意义的报告和专业的咨询服务,就是希望帮助患者和医生高效沟通,做出最佳决策。祝您治疗顺利!

2026-02-0535人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

有用是有用,匹配到了一个不太常见的突变,医生参考了。但说实话,感觉报告里有些分析内容,比如遗传风险部分,对于我家这种已经确诊的晚期患者来说,现阶段用不上。如果可以根据患者病期(比如早期/晚期)提供更聚焦的报告版本,价格也许能更有梯度。

机构回复

您从患者实际需求角度提出的建议非常专业且有建设性!不同的临床阶段关注点确有不同。我们会认真研究,评估按临床场景优化报告内容与定价的可行性。非常感谢您的深度反馈!

2026-02-0721人觉得有用

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